Nakon pojave Shauna Rossa, prvog albino modela, sve više se priča o albinizmu, ali ne, kao dosad, u okviru dokumentaraca na kablovskim kanalima, nego i u mejnstrim krugovima.
Težnja našeg doba da se proslavi lepota u svim svojim oblicima nadahnula je i fotografkinju Angelinu d’Auguste da u okviru svoje seniorske teze na njujorškom Institutu za modu i tehnologiju posveti svu svoju pažnju osobama koje žive sa ovim genetskim poremećajem.
Prema podacima Nacionalne organizacije za albinizam i hipopigmentaciju jedan čovek na 18.000 ljudi ima problem sa nedostatkom melanina, pigmenta koji daje boju kosi, koži i očima.
Ukoliko ste propustili: Oni su zauvek izmenili pravila modne industrije!
Kroz vekove, ali i danas, su se osobe kojima je dijagnostifikovan albinizam nosile sa predrasudama i odbačenošću, a nekoliko zastrašujućih primera naoročito izaziva jezu. Na primer, u Tanzaniji su albino osobe smatrane mitološkim bićima koje su, potpuno legalno, doktori ubijali ne bi li njihovi delovi tela bili upotrebljeni u magijskim ritualima. Sa druge strane, zabeleženo je mnogo slučajeva silovanja albino žena u Zimbabveu zbog potpuno apsurdne teorije da seks sa njima može muškarca da reši HIV virusa.
Upravo zbog toga je d’Augustove rešila da izloži njihove fotografije u galeriji kako bi im vratila makar mali deo duga kojim ih je čovečanstvo opteretilo.
